Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên phát biểu tại thảo luận về phát triển dược sinh học sáng 28-5 tại Hà Nội - Ảnh: D.LIỄU
Theo ông Đỗ Xuân Tuyên, trong vài năm qua, ngành công nghiệp dược Việt Nam đã có những bước tiến mạnh mẽ. Hiện cả nước có 242 nhà máy sản xuất thuốc, trong đó 21 nhà máy đạt chuẩn EU-GMP, sản xuất hơn 800 hoạt chất thuộc 13 nhóm thuốc thiết yếu của WHO.
Đặc biệt Chiến lược phát triển ngành dược đến năm 2030, tầm nhìn 2045 được cụ thể hóa tại Luật Dược (sửa đổi) vừa được Quốc hội thông qua, đặt mục tiêu đến năm 2030 sản xuất trong nước 80% lượng thuốc cần thiết và 70% giá trị thị trường.
Mặc dù ngành dược Việt Nam đang dần khẳng định vai trò trong khu vực, thuốc sinh học vẫn là lĩnh vực còn sơ khai. Hiện cả nước có 1 cơ sở sản xuất thuốc công nghệ sinh học và 2 cơ sở đang trong quá trình nghiên cứu triển khai.
Các sản phẩm sinh học chủ yếu tập trung vào một số vắc xin sản xuất bằng công nghệ cổ điển; chưa có nhiều sản phẩm sinh học hiệu quả cao được sử dụng trong điều trị các bệnh chuyên khoa, hiểm nghèo hay các dịch bệnh mới nổi. Năng lực nghiên cứu và phát triển sản phẩm của các doanh nghiệp còn hạn chế, chưa bắt kịp và áp dụng được các công nghệ sinh học hiện đại.
"Việt Nam hiện chỉ dừng ở mức phối hợp thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, chưa thể chủ động nghiên cứu, phát triển từ bước đầu tiên. Trong khi đó các nước đã có quy trình sản xuất khép kín, liên tục, giảm đáng kể chi phí nhờ loại bỏ các khâu trung gian không mang lại giá trị.
Chúng ta đang hướng tới chủ động sản xuất các thuốc sinh học, đặc biệt là các thuốc điều trị bệnh mạn tính như ung thư.
Như vậy từ người dân mới có cơ hội được tiếp cận thuốc một cách nhanh nhất, giá cả phù hợp nhất, giảm chi phí điều trị cho bệnh nhân", ông Tuyên cho hay.
Trong thời gian tới, Nhà nước sẽ tập trung hoàn thiện hệ thống pháp lý, triển khai các khu công nghiệp tập trung, ưu tiên cho khu công nghiệp dược - sinh học tại Thái Bình và khu công nghệ cao y dược tại TP.HCM; ưu tiên đầu tư vào các sản phẩm sinh học, vắc xin, biệt dược, công nghệ cao.
Bên cạnh đó Cục Quản lý dược sẽ tham mưu chính sách để tăng tính hấp dẫn cho đầu tư, đơn giản hóa thủ tục, tăng cường bảo vệ sở hữu trí tuệ và tạo hệ sinh thái hỗ trợ nghiên cứu - sản xuất.
Ông Tạ Mạnh Hùng, cục trưởng Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), cũng cho rằng việc chuyển từ sản xuất thuốc generic sang thuốc sinh học sẽ mở ra cơ hội lớn cho doanh nghiệp trong nước.
"Nếu làm chủ được công nghệ và tham gia được vào chuỗi cung ứng toàn cầu, Việt Nam hoàn toàn có thể trở thành trung tâm sản xuất thuốc sinh học trong khu vực", ông Hùng kỳ vọng.
Thuốc sinh học là gì?
Theo các nhà khoa học, thuốc sinh học là các sản phẩm y tế có chứa hoạt chất được sản xuất hoặc chiết xuất từ một nguồn sinh học (như tế bào sống hoặc mô). Các sản phẩm sinh học bao gồm nhiều loại như vắc xin, máu và các thành phần máu, chất gây dị ứng, tế bào soma, liệu pháp gene và các protein điều trị tái tổ hợp.
Chúng được sử dụng để điều trị nhiều loại bệnh, đặc biệt là các bệnh phức tạp như ung thư, tiểu đường, các bệnh tự miễn và một số bệnh hiếm.
Đăng ký tại đây
Bình luận hay