Một dây chuyền sản xuất thuốc Paxlovid của Pfizer tại Ý - Ảnh: REUTERS
Theo Hãng tin Reuters, Paxlovid đang được đánh giá là “vũ khí” hứa hẹn nhằm chống lại đại dịch. Người bệnh có thể dùng loại thuốc này để điều trị tại nhà từ sớm, giúp tránh trường hợp phải nhập viện và nguy cơ tử vong.
Pfizer đã nộp đơn xin cấp phép cho Paxlovid lên chính quyền Mỹ từ ngày 16-11. Công ty dự tính sản xuất 180.000 liệu trình thuốc này cho đến cuối tháng 12-2021, và thêm ít nhất 50 triệu liệu trình khác tính đến cuối năm 2022.
“Phương án điều trị đầy hứa hẹn này có thể giúp chúng ta thoát khỏi đại dịch thật nhanh, bằng cách cung cấp cho các bệnh nhân mắc COVID-19 thêm một công cụ cứu người”, Bộ trưởng Y tế và dịch vụ nhân sinh Mỹ Xavier Becerra cho biết.
Trước đó, Pfizer đã thông báo sẽ cho phép các nhà sản xuất thuốc generic cung cấp thuốc chống COVID-19 của hãng này cho 95 quốc gia thu nhập thấp và trung bình.
Cụ thể, Pfizer sẽ cấp quyền sản xuất thuốc generic của thuốc trị COVID-19 cho Tổ chức y tế Medicines Patent Pool (MPP), để tổ chức này cấp phép cho các hãng dược khác.
Thuốc generic là bản sao của thuốc biệt dược với thành phần hoạt chất tương tự nhau.
Hồi đầu tháng 11, Pfizer công bố Paxlovid giúp giảm 89% rủi ro nhập viện và tử vong đối với người trưởng thành có nguy cơ cao.
Kết quả thử nghiệm từ Pfizer cũng cho thấy Paxlovid có hiệu quả vượt xa thuốc Molnupiravir của Hãng dược Merck (Mỹ).
Vào tháng 10-2021, Merck công bố Molnupiravir giúp giảm một nửa nguy cơ nhập viện và tử vong ở nhóm bệnh nhân COVID-19 có nguy cơ cao.
Trước Pfizer, Chính phủ Mỹ đã ký hợp đồng trị giá 2,2 tỉ USD để mua các liệu trình thuốc Molnupiravir của Merck.
Đăng ký tại đây
Bình luận hay