pfizer

Ngày 18-3, Công ty TNHH Pfizer Việt Nam và Hệ thống tiêm chủng VNVC đã ký biên bản hợp tác trong lĩnh vực sản xuất vắc xin.

Thông tin Pfizer vừa công bố danh sách tác dụng phụ vắc xin COVID-19 đang được lan truyền rộng rãi và gây lo lắng trong cộng đồng, nhưng thực hư ra sao?

Hãng dược Pfizer của Mỹ công bố lợi nhuận vượt kỳ vọng nhờ doanh số tăng từ thuốc dùng trong điều trị COVID-19 và một số bệnh ung thư khác.

Tòa án tại Anh bắt đầu xét xử vụ Moderna và Pfizer/BioNTech kiện nhau vi phạm bằng sáng chế công nghệ mRNA trong sản xuất vắc xin COVID-19.

Một nghiên cứu cho thấy hơn 1/4 số người được tiêm vắc xin Moderna, Pfizer ngừa COVID-19 đã gặp phản ứng miễn dịch ngoài ý muốn do cơ thể trục trặc trong cách 'đọc' vắc xin.

Chương trình tọa đàm chủ đề “Phòng ngừa các bệnh nguy hiểm bằng vắc xin” vào thứ năm, ngày 2-11-2023, lúc 19:00

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt vắc xin Penbraya của hãng Pfizer. Đây sẽ là vắc xin đầu tiên giúp bảo vệ chống lại 5 nhóm vi khuẩn gây viêm màng não và nhiễm độc máu.

Một ngân hàng thuộc sở hữu nhà nước của Trung Quốc tại Hong Kong đưa ra ưu đãi là cung cấp cho khách hàng các mũi vắc xin mRNA, nếu họ gửi 4 triệu HKD (512.000 USD).

TTO - Hai hãng dược Pfizer (Mỹ) và BioNTech (Đức) thông báo kết quả thử nghiệm lâm sàng vắc xin COVID-19 thế hệ mới của họ, cho thấy tín hiệu khả quan trong việc chống lại biến thể phụ BA.4/BA.5 Omicron.

TTO - Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã cấp phép cho vắc xin chuyên ngừa các biến thể dòng phụ phổ biến của Omicron là BA.4 và BA.5 của Moderna và Pfizer/BioNTech.

TTO - Tính đến ngày 25-6, cả nước đã tiêm trên 229,5 triệu liều vắc xin COVID-19, trong đó có các mũi 1, 2, mũi bổ sung, mũi nhắc lại lần 1 và lần 2 (mũi 3, 4, 5).

TTO - Các nước Liên minh châu Âu (EU) đang tăng cường áp lực lên Pfizer và các nhà sản xuất vắc xin COVID-19 khác để đàm phán lại hợp đồng, nhằm cắt giảm nguồn cung vắc xin nay đã không còn cần thiết.