AZD7442 là thuốc điều trị COVID-19 dạng tiêm bắp tay - Ảnh: REUTERS
Ông Mene Pangalos, phó chủ tịch Công ty AstraZeneca, khẳng định loại thuốc này nếu được dùng sớm có thể tạo ra sự bảo vệ liên tục trong 6 tháng.
Theo AstraZeneca, AZD7442 được tạo ra bằng cách kết hợp hai loại kháng thể đơn dòng và đã hoàn tất thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, cũng là giai đoạn cuối cùng để đánh giá mức độ an toàn.
Theo kết quả công bố ngày 11-10, AZD7442 giúp giảm 50% nguy cơ bệnh chuyển biến nghiêm trọng hoặc tử vong ở những bệnh nhân có triệu chứng từ 7 ngày trở xuống.
Kết quả này đáp ứng được các mục tiêu mà AstraZeneca đã đề ra là làm giảm nguy cơ tử vong và nhập viện ở người mắc COVID-19. Dự kiến kết quả này sẽ sớm được trình lên các cơ quan quản lý y tế.
Thử nghiệm có 903 người tham gia, 90% trong số này thuộc nhóm có nguy cơ chuyển bệnh nặng khi mắc COVID-19. Trong đó có 401 người được tiêm liều 600mg AZD7442 và 402 người tiêm giả dược.
Thử nghiệm tiến hành tại 96 địa điểm ở Brazil, Cộng hòa Czech, Đức, Hungary, Ý, Nhật Bản, Mexico, Ba Lan, Nga, Tây Ban Nha, Ukraine, Anh và Mỹ.
AZD7442 là sự kết hợp của hai kháng thể tixagevimab (AZD8895) và cilgavimab (AZD1061) - có nguồn gốc từ các tế bào B được các bệnh nhân COVID-19 mới hồi phục hiến tặng. Việc phát triển AZD7442 nhận được sự hỗ trợ tài chính của Chính phủ Mỹ.
Mặc dù ban đầu được phát triển để điều trị bệnh nhân COVID-19, quá trình thử nghiệm AZD7442 cho thấy loại thuốc này còn có cả tác dụng phòng bệnh.
Theo Hãng tin Reuters, AstraZeneca hy vọng có thể biến AZD7442 thành loại thuốc được dùng cho những người có phản ứng miễn dịch kém khi tiêm vắc xin COVID-19.
Tuần trước, hãng dược này đã nộp đơn đề nghị cơ quan quản lý y tế Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp AZD7442 như một loại thuốc phòng ngừa COVID-19.
Đăng ký tại đây
Bình luận hay