Pfizer-BioNTech

TTO - Trong khuôn khổ chuyến công du Bắc Kinh, ngày 4-11, Thủ tướng Đức Olaf Scholz thông báo đạt được thỏa thuận để các chuyên gia nước ngoài tại Trung Quốc được tiêm vắc xin COVID-19 của liên doanh Mỹ - Đức Pfizer-BioNTech.

TTO - Trong đơn kiện công bố ngày 26-8, Moderna cáo buộc Pfizer và đối tác BioNTech vi phạm bằng sáng chế công nghệ mRNA, nhấn mạnh đây là công nghệ Moderna phát triển từ nhiều năm trước đại dịch COVID-19.

TTO - Ngày 15-3, Công ty Pfizer-BioNTech cho biết đã chính thức đề nghị cơ quan chức năng ở Mỹ cấp phép sử dụng khẩn cấp với liều vắc xin COVID-19 bổ sung thứ hai (liều thứ 4) cho người từ 65 tuổi trở lên.

TTO - Hãng dược Pfizer của Mỹ và đối tác BioNTech (Đức) xác nhận đã bắt đầu thử nghiệm lâm sàng vắc xin COVID-19 chuyên trị biến thể Omicron.

TTO - Ngày 17-11, Đại sứ quán Mỹ tại Việt Nam thông báo Mỹ vừa tặng thêm 1 triệu liều vắc xin COVID-19 của Hãng dược Moderna cho Việt Nam. Số vắc xin Moderna này đã về đến Hà Nội.

TTO - Ngày 18-10, Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) phê duyệt thêm 2 điểm sản xuất vắc xin COVID-19 của Hãng Pfizer/BioNTech. Đồng thời, EMA cũng phê duyệt một công thức mới để sản xuất vắc xin này.

TTO - Tối 8-10, Tổng lãnh sự quán Mỹ thông báo trên Facebook, 603.380 liều vắc xin Pfizer-BioNTech đã về tới TP.HCM, nâng tổng số liều vắc xin Mỹ tặng Việt Nam lên 9,1 triệu liều.

TTO - Ngày 28-9, Pfizer và đối tác BioNTech thông báo đã nộp dữ liệu thử nghiệm vắc xin COVID-19 cho trẻ từ 5-11 tuổi lên Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm (FDA) Mỹ để đề nghị cấp phép.

TTO - Trong một thông cáo phát ngày 20-9, liên danh Pfizer/BioNTech cho biết vắc xin COVID-19 hai liều của họ an toàn, và cho thấy phản ứng miễn dịch “mạnh mẽ” đối với trẻ em từ 5 tới 11 tuổi.

Tác dụng phụ thường gặp nhất của người tiêm vaccine Pfizer-BioNTech là đau xung quanh chỗ tiêm.

TTO - Khác với việc thử nghiệm lâm sàng trên người trưởng thành, giới y khoa cho biết công tác nghiên cứu tính hiệu quả và tác động của vắc xin COVID-19 ở trẻ nhỏ đối diện với nhiều khó khăn hơn.

TTO - Ngày 25-8, báo Wall Street Journal (WSJ) đưa tin các cơ quan y tế Mỹ có thể phê duyệt liều vắc xin COVID-19 thứ ba cho người trưởng thành đã tiêm đủ hai liều ít nhất 6 tháng, thay vì 8 tháng như kế hoạch ban đầu do chính phủ thông báo.