Khẩn trương rà soát, phát hiện các biến cố sản khoa liên quan tới thuốc tê

Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn (đứng đầu tiên từ phải) thăm sản phụ gặp tai biến tại Đà Nẵng - Ảnh: TT

Theo văn bản vừa được Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Trường Sơn ký, Bộ Y tế cho biết tại Đà Nẵng đã xảy ra 3 vụ tai biến làm 2 sản phụ tử vong và 1 người nguy kịch. Các tai biến này có đặc điểm chung là đều xảy ra sau khi gây tê tủy sống giảm đau sau mổ lấy thai. 

Bộ Y tế cho biết hiện đang làm rõ nguyên nhân dẫn đến các tai biến này nhưng trong thời gian chờ đợi, Bộ Y tế đề nghị các đơn vị khẩn trương rà soát, phát hiện các biến cố liên quan thuốc tê nếu có, lập báo cáo gửi về Trung tâm Theo dõi phản ứng có hại của thuốc, Cục Quản lý dược, Cục Quản lý khám chữa bệnh và Vụ Sức khỏe bà mẹ và trẻ em, Bộ Y tế.

Bộ Y tế cũng yêu cầu các cơ sở sử dụng kỹ thuật gây tê vùng chuẩn bị đầy đủ nhân lực, trang thiết bị và thuốc thiết yếu phục vụ cấp cứu các trường hợp tai biến do dùng thuốc tê; tổ chức tập huấn chuyên môn cho cán bộ y tế. 

Trước đó, vào tháng 7-2019, Cục Quản lý dược đã có văn bản gửi Sở Y tế Hà Nội, Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Công ty Dược phẩm trung ương CPC 1 cho biết cục nhận được báo cáo của Sở Y tế Hà Nội kết quả kiểm nghiệm lô dung dịch thuốc tiêm Bupivacain WPW Spinal 0,5 Heavy, số lô 02DB0718, hạn dùng 26-7-2020, số đăng ký VN-20879-17 trúng thầu năm 2018 tại Sở Y tế Hà Nội không đạt tiêu chuẩn về chỉ tiêu tinh chất, độ trong (có dị vật lơ lửng).

Đây cũng là loại thuốc liên quan các ca tử vong và tai biến nghiêm trọng tại Đà Nẵng vừa qua.

Loại thuốc nào được dùng gây tê trong vụ sản phụ Đà Nẵng tử vong?

TTO - Theo tìm hiểu của Sở Y tế TP Đà Nẵng, loại thuốc được sử dụng gây tê tủy trước khi mổ cho sản phụ tử vong tại Bệnh viện Phụ nữ TP Đà Nẵng được sử dụng tại nhiều tỉnh thành phía Nam và từng xảy ra sốc thuốc.