FDA Mỹ cảnh báo thiếu trầm trọng ống mở khí quản

Cơ quan Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) - Ảnh: REUTERS

Nguyên nhân thiếu hụt là do khó khăn trong việc thu mua nguyên liệu và rất có thể sẽ ảnh hưởng đến các bệnh nhi, theo FDA.

Hiện nay, các ống có chức năng tương tự cũng rơi vào tình trạng nguồn cung bị hạn chế. Chẳng hạn ống mở khí quản Bivona của ICU Medical, được làm từ silicon dẻo và dễ sử dụng hơn ở trẻ em.

Theo Hãng tin Reuters, mặc dù vẫn có các ống mở khí quản khác được FDA cấp chứng nhận, nhưng có thể không đủ để giảm thiểu tình trạng thiếu hụt.

Cơ quan quản lý y tế đã khuyến nghị các cơ sở chăm sóc sức khỏe nên tái sử dụng ống mở khí quản sau khi tuân thủ các quy trình vệ sinh thích hợp để giải quyết tình trạng thiếu hụt hiện nay.

FDA hứa sẽ thông báo cho công chúng nếu có thông tin mới quan trọng.

Trang web của FDA đã đưa ra khuyến nghị khẩn cấp đối với những người sử dụng ống mở khí quản, bao gồm cả người chăm sóc và nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe.

Đó là làm theo hướng dẫn của nhà sản xuất để làm sạch, khử trùng và tái sử dụng ống mở khí quản trong số lần tối đa cho phép. Ví dụ, các ống mở khí quản Bivona có thể được làm sạch, khử trùng và tái sử dụng tối đa 5 lần cho trẻ em và 10 lần cho người lớn

Đồng thời làm việc với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và nhà cung cấp thiết bị y tế để xác định xem có sẵn các lựa chọn thay thế thích hợp không, chẳng hạn như các ống mở khí quản đã được FDA chứng nhận.

Chuyên gia FDA khuyến cáo thu hồi thuốc ngừa sinh non

TTO - Ban cố vấn của Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) khuyến cáo thu hồi thuốc ngăn ngừa sinh non Makena do nghi ngờ hiệu quả của thuốc.