31/07/2007 10:09 GMT+7

Phát hiện gene làm tăng nguy cơ mắc chứng đa xơ cứng

T.VY (Theo Xinhua)

TTO - Các nhà khoa học Mỹ và châu Âu ngày 29-7 cho biết lần đầu tiên trong 30 năm qua, họ đã phát hiện hai gene làm tăng nguy cơ mắc chứng đa xơ cứng (MS).

Hai gene này có tên IL7R-alpha và IL2R-alpha. Những người mang các biến thể của hai gene này sẽ tăng nguy cơ mắc chứng đa xơ cứng 20% đến 30%.

Đa xơ cứng là một bệnh mãn tính của hệ thần kinh, bắt đầu từ sự tổn thương não mà trước hết là sự suy giảm các hóa chất trong não. Một số triệu chứng của bệnh gồm mất trí nhớ, suy nhược, mệt mỏi, đau đớn hoặc liệt, chóng mặt, khó khăn trong việc đi lại và giữ thăng bằng.

Những tác động của MS thường ảnh hưởng trong thời gian dài và sau đó xuất hiện những rắc rối về tim mạch, như đau tim, đau ngực, gia tăng nguy cơ mắc bệnh hen suyễn...

Jonathan Haines, giám đốc trung tâm nghiên cứu gene người thuộc Trường ĐH Vanderbilt (Nashville, Mỹ) cho biết phát hiện này sẽ giúp các nhà khoa học tìm ra nguyên nhân gây MS, và có thể “dẫn tới các phương pháp điều trị bệnh hiệu quả hơn”,

Nghiên cứu được đăng tải trên hai tạp chí New England Journal of Medicine và Nature Genetics.