cơ quan Quản lý dược phẩm

Một người về lý thuyết có thể mắc sốt xuất huyết bốn lần trong đời, mỗi lần một chủng vi rút dengue khác nhau, và lần sau sẽ có nguy cơ nặng hơn lần trước.

Pakistan cho biết đang điều tra 2 nhà phân phối trong nước nhập và kinh doanh thuốc điều trị ung thư Avastin của hãng Roche.

Cơ quan quản lý dược phẩm và thực phẩm (FDA) của Mỹ khuyến cáo người dân không lấy dịch họng thay dịch tỵ hầu khi làm xét nghiệm kháng nguyên sàng lọc COVID-19 tại nhà.

Dịch bệnh COVID-19 đang hoành hành, đe dọa quyền được học tập của các em, chính phủ và các hãng dược trên thế giới đang nỗ lực sản xuất vaccine và lên kế hoạch tiêm chủng cho các em.

TTO - Thông tin từ Bộ Y tế cho hay trong tuần này, Bộ Y tế sẽ tiếp tục đàm phán để mua vắc xin ngừa COVID-19. Dự kiến tháng 3 tới sẽ tiêm vắc xin ngừa COVID-19 rộng rãi lần đầu tiên.

TTO - Cơ quan Quản lý dược phẩm Trung Quốc ngày 6-2 đã phê duyệt cho tiêm chủng đại trà đối với vắc xin COVID-19 CoronaVac của Hãng dược Sinovac.

TTO - FDA cho biết cơ quan này đã biết rõ về tình trạng sử dụng hai loại thuốc 2 loại thuốc chữa sốt rét là hydroxychloroquine và chloroquine ngày càng tăng qua các đơn thuốc kê cho bệnh nhân COVID-19 điều trị ở nhà.

TTO - Tập đoàn dược phẩm Sanofi của Pháp ngày 18-10 quyết định thu hồi thuốc điều trị rối loạn dạ dày Zantac tại Mỹ và Canada, trong bối cảnh có quan ngại về chất gây ung thư N-nitrosodimethylamine (NDMA) trong loại thuốc này.

TTO - Thuốc ho Pneumorel đang lưu hành tại Việt Nam dưới nhiều hình thức khác nhau, bị Pháp thu hồi vì tác dụng phụ có hại với tim mạch.

TTO - Cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) vừa cấp phép cho liệu pháp gen thứ hai để chữa trị bệnh ung thư máu.

Cơ quan quản lý dược phẩm Mỹ đã cấp phép cho liệu pháp gene thứ hai để chữa trị bệnh ung thư máu. Đây được xem là bước tiến mới trong nghiên cứu điều trị các căn bệnh nguy hiểm.