Cơ quan Dược phẩm châu Âu

TTO - Người phụ trách chiến lược vắc xin của Cơ quan Dược phẩm châu Âu (EMA) - ông Marco Cavaleri cho rằng biến thể Mu có thể là biến thể đáng lo ngại do có khả năng cao tránh được miễn dịch.

TTO - Cơ quan quản lý dược phẩm châu Âu ngày 30-6 thông báo không cấp phép cho Covishield (phiên bản vắc xin AstraZeneca do Ấn Độ sản xuất) do có khả năng “khác biệt” với phiên bản gốc.

TTO - Cơ quan Dược phẩm châu Âu nói rằng đông máu nên được liệt kê là tác dụng phụ "rất hiếm" của vắc xin AstraZeneca. Họ đánh giá lợi ích mà vắc xin ngừa COVID-19 này mang lại vẫn lớn hơn nguy cơ.

TTO - Ba nước châu Âu là Đức, Ý và Pháp đồng loạt hoãn sử dụng vắc xin COVID-19 của AstraZeneca từ ngày 15-3 sau khi có báo cáo về tình trạng đông máu sau khi tiêm.

TTO - Các nhà phát triển vắc xin COVID-19 Sputnik V của Nga ngày 15-3 cho biết họ đã đạt được thỏa thuận sản xuất ở các nước châu Âu, trong bối cảnh cơ quan chức năng châu Âu đang cân nhắc phê duyệt chính thức.